OBJETIVO DE LA PRÁCTICA
Observar las células que se observan en la preparación, identificar
algún orgánulo celular y comparar las estructuras de las células
animales con las vegetales vistas en la práctica anterior.
FUNDAMENTO
La cavidad bucal, como toda cavidad en contacto con el exterior, está tapizada por una membrana de superficie húmeda, la
mucosa bucal.
MATERIAL UTILIZADO
DESARROLLO DE LA PRÁCTICA
1. Raspamos
con un palillo la mucosa interna de la mejilla de la boca de un
voluntario, depositando el producto extraído en el centro de un
portaobjetos con una gota de agua.
2. Realizamos una extensión más o menos uniforme, con la ayuda de una
aguja u otro porta y, con ayuda de unas pinzas de madera, calentamos
suavemente el portaobjetos, pasándolo por la llama del mechero hasta la
desecación de la extensión. Así queda fijada al porta.
3. Colocamos el portaobjetos sobre el vidrio de reloj y añadimos unas gotas de azul de metileno sobre la extensión.
4. Después de teñir durante dos minutos, lavamos con agua destilada, ayudándonos del frasco lavador.
5. Retiramos el exceso de agua con un poco de papel secante, dejando que empape el agua, sin arrastrar.
7. Colocamos la muestra preparada en la platina del microscopio.
Procedimientos
Preparación 1: Sangre Humana
- Prepara tu portaobjetos y cubreobjetos limpiándolos con una
solución para limpiar vidrios, y un paño especial.
- Limpia meticulosamente la piel de la yema de un dedo con alcohol.
- Abre una lanceta exponiendo la punta (de unos 3 mm de largo).
Pincha rápidamente la yema limpia, deja la lanceta a un lado, y aprieta
suavemente el dedo hasta que se forme una gota de sangre en la punta.
- Coloca una gota de sangre en el medio del portaobjetos y limpia
el dedo (el sangrado no debiera ser problema, pero si persiste, aplica
presión con un algodón o un papel absorbente hasta que se detenga).
- Antes de que la gota de sangre se seque, coloca el cubreobjetos
apoyando un borde de forma tal que toque la gota de sangre en un ángulo
agudo (con la sangre dentro del ángulo agudo que se forma entre el
portaobjetos y el cubreobjetos). Suavemente, y con un solo movimiento,
aleja el borde del portaobjetos de la gota de sangre, a través de la
superficie del portaobjetos, extendiendo un frotis de sangre hasta que
deje de fluir (normalmente el frotis no tiene más de una pulgada de
largo). Un ángulo más agudo va a generar un frotis más delgado, lo que
es bueno. Luego de esto, deja caer el cubreobjetos rápidamente sobre el
frotis. Luego de que caiga, no lo muevas, pero puedes presionar muy
suavemente la superficie para sacar las burbujas. Si el frotis tiene un
color rojo brillante (en lugar de un rosado claro), hay demasiada
sangre, y vas a tener que hacerlo de nuevo con un portaobjetos limpio.
Necesitamos un frotis muy delgado.
- Coloca el frotis en el microscopio con el cubreobjetos
orientado hacia en lente objetivo, y enfoca hasta poder ver los glóbulos
rojos.
Los glóbulos rojos son lejos los más numerosos, y tienen un diámetro
de alrededor 0.007 mm. Los glóbulos blancos son un poco más grandes,
pero es mucho más difícil verlos, necesitan ser teñidos o usar
iluminación oblicua (ajustando el ángulo de la luz debajo del
portaobjetos). En números, normalmente hay un glóbulo blanco por cada
mil glóbulos rojos. Si el frotis es fresco, las células debieran estar
flotando en plasma y todas las células debieran estar vivas. Para ver
cómo se mueven en el plasma, toma un mondadientes y presionas suavemente
el borde del cubreobjetos. La fuerza de la depresión debiera hacer que
las células fluyan a través del plasma.
